Nueva base de maquillaje de Chanel

Este fin de semana, una amiga mía y yo hemos estado probando la nueva base de maquillaje de Chanel: Vitalumière Aqua.

chanel

El tipo de piel de mi amiga es normal más bien tirando a seca y la mía es mixta y en ocasiones grasa con lo cual, el efecto ha sido completamente diferente.

Bien, primero hablaremos de la base y sus principios. Esta base de maquillaje destaca porque deja una tez perfecta efecto segunda piel, según lo que viene escrito en el botecito. Ha sido elaborada como un “agua fresca” como ya indica su nombre y es un cóctel anti-fatiga porque tiene componentes como el agua de loto (sirve para activar la micro-circulación), un derivado de el ácido hialurónico (que como ya bien sabemos hidrata y lucha contra el envejecimiento de la piel) y por último, un derivado de algas marrones (que sirven para revitalizar la piel). Por esta razón se anuncia como una base de maquillaje para pieles cansadas porque proporciona una luminosidad increíble y deja la piel muy suave. Su factor de protección solar es de 15 lo cual se agradece bastante. Hasta aquí, la información de la base en sí. Ahora, pasemos a la experiencia en dos tipos de piel diferentes.

Después de este análisis, me queda deciros que lo podéis encontrar en seis tonos divididos en tres gamas, el tono más claro que, creo recordad, es un beig rosado está más recomendado para las pieles que se vean más fatigadas y apagadas porque su resultado anti-fatiga y luminosidad es total. Huele muchísimo a perfume(e ahí mi alergia), con lo cual las pieles sensibles o alérgicas abstenerse. Su precio varia desde los 38-39 euros hasta los 41-43 euros depende del lugar, aunque sí tengo que decir que podéis comprar los recambios que valen más baratos, unos 29-30 euros (la diferencia es brutal, ¿eh?) No es una base de maquillaje que yo utilizaría todos los días pero, como ya he dicho antes, para esos días especiales o ahora que llega la navidad y trasnochamos y después nos vamos de parranda al día siguiente, en estos días viene estupendísimamente bien.

Via: ESENCIA DE TUTTIFRUTI: Nueva base de maquillaje de Chanel
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Nueva terapia para los pacientes con cáncer colorrectal

Más de 12.300 pacientes con cáncer colorrectal (CCR) metastásico reciben ya una terapia ‘casi a medida’ gracias al análisis mutacional del gen KRAS. Tal estudio permite seleccionar el tratamiento más eficaz, que podrá ser mejorado aún más con la determinación de otros genes. En España se diagnostican cada año 25.000 nuevos casos de CCR (15% de todos los tumores), la cuarta parte ya con metástasis. La historia del KRAS, según explica la responsable del Laboratorio de Oncología Molecular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Trinidad Caldés, se remonta a 1982, cuando se encuentra ese gen en tumores humanos. Más tarde, el empeño científico en conocer las vías de desarrollo tumoral, para así buscar los modos de ‘frenarlas’, avanza en la identificación de los tumores ‘dependientes’ del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico), una molécula que se halla en la membrana tumoral y juega un papel clave en la transmisión de señales para facilitar el crecimiento de las células malignas.
Todo ello permite, ya en 2006-2008, desarrollar terapias ‘dirigidas’ a base de anticuerpos monoclonales que bloquean el EGFR y desactivan esa vía, y, por otra parte, comprobar que el tratamiento resulta más beneficioso para pacientes con KRAS ‘normal’ o nativo, o sea, sin mutaciones en el gen. Cuando el gen está mutado (en torno al 40% de casos), los beneficios terapéuticos se reducen considerablemente, y de ahí la importancia del análisis mutacional del KRAS. De hecho, como recuerda Eduardo Díaz Rubio, jefe de Oncología Médica del mismo hospital, “todas las guías clínicas recogen la necesidad de determinación KRAS para el tratamiento anti-EGFR” con vistas a “optimizar la utilización de los fármacos disponibles”.
Con ese telón de fondo arrancó en 2008 el Proyecto Determina KRAS, que se apoya en cinco centros de referencia (además del Clínico madrileño, el Vall d’Hebron de Barcelona, el General de Valencia, el Carlos Haya de Málaga y la Clínica Universitaria de Navarra) para intentar generalizar la determinación del estatus mutacional de ese gen en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. Dos años después, los análisis superan los 12.300, de los que el 53,7% presenta KRAS nativo, lo que favorece la mayor eficacia de la terapia anti-EGFR. “Cuádruple negativo” . Pero queda aún mucho camino por recorrer. Aunque los datos generales en CCR metastásico son positivos (la supervivencia casi se ha quintuplicado desde los años 90), Caldés recuerda que “el beneficio de ese tratamiento se limita a pacientes con KRAS nativo”, y que la respuesta en primera línea ronda el 60%-70%, superior al 40% de la quimioterapia pero aún con bastante margen de mejora. Díaz Rubio apunta la posibilidad de “otras mutaciones” que expliquen por qué “no todos los pacientes con KRAS nativo se benefician de la terapia anti-EGFR”. Y habla incluso de “cuádruple negativo” para sugerir que cuando “no hay mutaciones en cuatro genes” (BRAF, PL3KCA y PTEN, además del KRAS), “el beneficio podría aumentar del 60%-70% actual al 80%-85% de pacientes que pudiéramos seleccionar”. Si se determinara esa “nueva población de pacientes”, habría “un grupo que se beneficiaría más, otro menos”, y un tercero que necesitaría otra opción terapéutica. A partir de ahí podría mejorar aún más el arsenal terapéutico contra el cáncer colorrectal avanzado, que ya cuenta con dos anticuerpos monoclonales -se combinan con quimioterapia- para cortar la vía del EGFR y con un antiangiogénico para bloquear la llamada angiogénesis o desarrollo de redes de vasos sanguíneos que aportan oxígeno y nutrientes al tumor. En caso de gen KRAS mutado, cuando los anti-EGFR resultan poco eficaces, Díaz Rubio señala otras alternativas, como quimioterapia más antiangiogénico, o como tripletes quimioterápicos.

Via: Noticias de Salud: Nueva terapia para los pacientes con cáncer colorrectal

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